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1.
REVEL: An Ensemble Method for Predicting the Pathogenicity of Rare Missense Variants.
Am J Hum Genet
; 99(4): 877-885, 2016 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27666373
2.
Genome-wide association study of familial lung cancer.
Carcinogenesis
; 39(9): 1135-1140, 2018 09 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29924316
3.
gsSKAT: Rapid gene set analysis and multiple testing correction for rare-variant association studies using weighted linear kernels.
Genet Epidemiol
; 41(4): 297-308, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28211093
4.
A recurrent mutation in PARK2 is associated with familial lung cancer.
Am J Hum Genet
; 96(2): 301-8, 2015 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25640678
5.
Post hoc Analysis for Detecting Individual Rare Variant Risk Associations Using Probit Regression Bayesian Variable Selection Methods in Case-Control Sequencing Studies.
Genet Epidemiol
; 40(6): 461-9, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27312771
6.
Parametric Linkage Analysis Identifies Five Novel Genome-Wide Significant Loci for Familial Lung Cancer.
Hum Hered
; 82(1-2): 64-74, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28817824
7.
Genome-wide association of familial prostate cancer cases identifies evidence for a rare segregating haplotype at 8q24.21.
Hum Genet
; 135(8): 923-38, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27262462
8.
Characterization of germline copy number variation in high-risk African American families with prostate cancer.
Prostate
; 73(6): 614-23, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23060098
9.
HOXB13 is a susceptibility gene for prostate cancer: results from the International Consortium for Prostate Cancer Genetics (ICPCG).
Hum Genet
; 132(1): 5-14, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23064873
10.
Suggestive evidence of linkage identified at chromosomes 12q24 and 2p16 in African American prostate cancer families from Louisiana.
Prostate
; 72(9): 938-47, 2012 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22615067
11.
A Recurrent ADPRHL1 Germline Mutation Activates PARP1 and Confers Prostate Cancer Risk in African American Families.
Mol Cancer Res
; 20(12): 1776-1784, 2022 12 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35816343
12.
Cross-ancestry genome-wide meta-analysis of 61,047 cases and 947,237 controls identifies new susceptibility loci contributing to lung cancer.
Nat Genet
; 54(8): 1167-1177, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35915169
13.
Genetic Variation and Recurrent Haplotypes on Chromosome 6q23-25 Risk Locus in Familial Lung Cancer.
Cancer Res
; 81(12): 3162-3173, 2021 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33853833
14.
Rare deleterious germline variants and risk of lung cancer.
NPJ Precis Oncol
; 5(1): 12, 2021 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33594163
15.
Two-stage Study of Familial Prostate Cancer by Whole-exome Sequencing and Custom Capture Identifies 10 Novel Genes Associated with the Risk of Prostate Cancer.
Eur Urol
; 79(3): 353-361, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32800727
16.
Fine mapping of chromosome 6q23-25 region in familial lung cancer families reveals RGS17 as a likely candidate gene.
Clin Cancer Res
; 15(8): 2666-74, 2009 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19351763
17.
Whole Exome Sequencing of Highly Aggregated Lung Cancer Families Reveals Linked Loci for Increased Cancer Risk on Chromosomes 12q, 7p, and 4q.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 29(2): 434-442, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31826912
18.
EGFR-T790M is a rare lung cancer susceptibility allele with enhanced kinase activity.
Cancer Res
; 67(10): 4665-70, 2007 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17510392
19.
Identification of a novel tumor suppressor gene p34 on human chromosome 6q25.1.
Cancer Res
; 67(1): 93-9, 2007 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17210687
20.
Rare Variants in Known Susceptibility Loci and Their Contribution to Risk of Lung Cancer.
J Thorac Oncol
; 13(10): 1483-1495, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29981437