Detalles de la búsqueda
1.
Convergent Synthesis of Sialyl LewisX- O-Core-1 Threonine.
J Org Chem
; 83(9): 4963-4972, 2018 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29638128
2.
Structure-Based Design and Synthesis of Apramycin-Paromomycin Analogues: Importance of the Configuration at the 6'-Position and Differences between the 6'-Amino and Hydroxy Series.
J Am Chem Soc
; 139(41): 14611-14619, 2017 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28892368
3.
Fluorine-decoupled carbon spectroscopy for the determination of configuration at fully substituted, trifluoromethyl- and perfluoroalkyl-bearing carbons: comparison with 19F-1H heteronuclear Overhauser effect spectroscopy.
J Org Chem
; 80(3): 1754-63, 2015 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25561269
4.
The isothiocyanato moiety: an ideal protecting group for the stereoselective synthesis of sialic acid glycosides and subsequent diversification.
Angew Chem Int Ed Engl
; 54(4): 1275-8, 2015 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25446629
5.
Influence of protecting groups on O- and C-glycosylation with neuraminyl and ulosonyl dibutylphosphates.
Carbohydr Res
; 496: 108100, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32755675
6.
Synthesis of LewisX-O-Core-1 threonine: A building block for O-linked LewisX glycopeptides.
Carbohydr Res
; 452: 47-53, 2017 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29065342
7.
Importance of the 6'-hydroxy group and its configuration for apramycin activity.
ChemMedChem
; 9(9): 2074-83, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25045149
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