Detalles de la búsqueda
1.
DNA-Binding domain mutations confer severe outcome at an early age among STAT1 gain-of-function patients.
Pediatr Allergy Immunol
; 33(1): e13694, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34738677
2.
Combined immunodeficiency caused by a novel homozygous NFKB1 mutation.
J Allergy Clin Immunol
; 147(2): 727-733.e2, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32980423
3.
Neutrophil Functions in Immunodeficiency Due to DOCK8 Deficiency.
Immunol Invest
; 48(4): 431-439, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30689480
4.
Incidence of typically Severe Primary Immunodeficiency Diseases in Consanguineous and Non-consanguineous Populations.
J Clin Immunol
; 37(3): 295-300, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28299599
5.
Defining the biological responses of IL-6 by the study of a novel IL-6 receptor chain immunodeficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 145(3): 1011-1015.e6, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31778705
6.
Ataxia Telangiectasia Diagnosed on Newborn Screening-Case Cohort of 5 Years' Experience.
Front Immunol
; 10: 2940, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31921190
7.
The clinical and laboratory spectrum of dedicator of cytokinesis 8 immunodeficiency syndrome in patients with a unique mutation.
Immunol Res
; 65(3): 651-657, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28070732
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