Detalles de la búsqueda
1.
Low-penetrance susceptibility to breast cancer due to CHEK2(*)1100delC in noncarriers of BRCA1 or BRCA2 mutations.
Nat Genet
; 31(1): 55-9, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11967536
2.
Large-scale analysis of association between polymorphisms in the transforming growth factor beta 1 gene (TGFB1) and osteoporosis: the GENOMOS study.
Bone
; 42(5): 969-81, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18284942
3.
The association between common vitamin D receptor gene variations and osteoporosis: a participant-level meta-analysis.
Ann Intern Med
; 145(4): 255-64, 2006 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16908916
4.
Large-scale evidence for the effect of the COLIA1 Sp1 polymorphism on osteoporosis outcomes: the GENOMOS study.
PLoS Med
; 3(4): e90, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16475872
5.
Identification of G-protein-coupled receptors involved in inflammatory disease by genetic association studies.
Curr Opin Pharmacol
; 5(4): 412-7, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15955737
6.
Repeatability of published microarray gene expression analyses.
Nat Genet
; 41(2): 149-55, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19174838
7.
Significant evidence of one or more susceptibility loci for endometriosis with near-Mendelian inheritance on chromosome 7p13-15.
Hum Reprod
; 22(3): 717-28, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17158817
8.
A genome wide linkage search for breast cancer susceptibility genes.
Genes Chromosomes Cancer
; 45(7): 646-55, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16575876
9.
Domain-specific mutations in sequestosome 1 (SQSTM1) cause familial and sporadic Paget's disease.
Hum Mol Genet
; 11(22): 2735-9, 2002 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12374763
10.
Evaluation of linkage of breast cancer to the putative BRCA3 locus on chromosome 13q21 in 128 multiple case families from the Breast Cancer Linkage Consortium.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 99(2): 827-31, 2002 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11792833
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