Detalles de la búsqueda
1.
Spontaneous pregnancy and birth of a normal female from a woman with Turner syndrome and elevated gonadotropins.
Fertil Steril
; 83(3): 769-72, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15749515
2.
Growth hormone deficiency in a child with Williams-Beuren syndrome. The response to growth hormone therapy.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 18(2): 205-7, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15751610
3.
Pituitary magnetic resonance imaging in 15 patients with Prop1 gene mutations: pituitary enlargement may originate from the intermediate lobe.
J Clin Endocrinol Metab
; 89(5): 2200-6, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15126542
4.
Prolonged jaundice and hypothyroidism as the presenting symptoms in a neonate with a novel Prop1 gene mutation (Q83X).
Eur J Endocrinol
; 150(3): 257-64, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15012608
5.
Ovulation induction and successful pregnancy outcome in two patients with Prop1 gene mutations.
Fertil Steril
; 82(2): 454-7, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15302300
6.
Transient congenital hypothyroidism due to maternal autoimmune thyroid disease.
Hormones (Athens)
; 2(2): 113-9, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17003010
7.
Low TSH congenital hypothyroidism: identification of a novel mutation of the TSH beta-subunit gene in one sporadic case (C85R) and of mutation Q49stop in two siblings with congenital hypothyroidism.
Pediatr Res
; 52(6): 935-41, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12438673
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