Detalles de la búsqueda
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Exome sequencing identifies rare variants in multiple genes in atrioventricular septal defect.
Genet Med
; 18(2): 189-98, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25996639
2.
Genetic variations in hypoxia response genes influence hypertrophic cardiomyopathy phenotype.
Pediatr Res
; 72(6): 583-92, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23007030
3.
Genetic determinants of right-ventricular remodeling after tetralogy of Fallot repair.
Pediatr Res
; 72(4): 407-13, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22797143
4.
Machine Learning Identifies Clinical and Genetic Factors Associated With Anthracycline Cardiotoxicity in Pediatric Cancer Survivors.
JACC CardioOncol
; 2(5): 690-706, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34396283
5.
High throughput exome coverage of clinically relevant cardiac genes.
BMC Med Genomics
; 7: 67, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25496018
6.
Personalized Medicine in the Genomics Era: highlights from an international symposium on childhood heart disease.
Future Cardiol
; 8(2): 157-60, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22413975
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Factors influencing participation in a population-based biorepository for childhood heart disease.
Pediatrics
; 130(5): e1198-205, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23045559
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