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1.
OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY AND OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY ANGIOGRAPHY EVALUATION OF COMBINED HAMARTOMA OF THE RETINA AND RETINAL PIGMENT EPITHELIUM.
Retina
; 39(5): 1009-1015, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29370036
2.
CAPILLARY NETWORK ALTERATIONS IN X-LINKED RETINOSCHISIS IMAGED ON OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY ANGIOGRAPHY.
Retina
; 39(9): 1761-1767, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29877903
3.
VASCULAR ALTERATIONS REVEALED WITH OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY ANGIOGRAPHY IN PATIENTS WITH CHOROIDEREMIA.
Retina
; 39(6): 1200-1205, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29543633
4.
Regressive Retinal Flecks in CRX-Mutated Early-Onset Retinal Dystrophy.
Optom Vis Sci
; 93(10): 1315-1318, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27668495
5.
Combined Optic Atrophy and Rod-Cone Dystrophy Expands the RTN4IP1 (Optic Atrophy 10) Phenotype.
J Neuroophthalmol
; 41(3): e290-e292, 2021 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33136666
6.
Nummular Macular Depigmentation in Dandy-Walker Syndrome.
Retina
; 40(9): e46-e47, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32658163
7.
Spectral domain optical coherence tomography findings in patients with retinitis pigmentosa.
Ophthalmic Res
; 50(3): 160-4, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23989166
8.
BENIGN FOVEAL DEPIGMENTATION: A MULTIMODAL IMAGING INVESTIGATION.
Retin Cases Brief Rep
; 17(1): 74-79, 2023 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33395020
9.
Multimodal imaging in Schubert-Bornschein congenital stationary night blindness.
Ophthalmic Genet
; 44(4): 408-413, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36226416
10.
Optical Coherence Tomography Angiography in CRB1-Associated Retinal Dystrophies.
J Clin Med
; 12(3)2023 Jan 31.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36769743
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Association Between Genotype and Phenotype Severity in ABCA4-Associated Retinopathy.
JAMA Ophthalmol
; 141(9): 826-833, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37498587
12.
Ocular phenotypes associated with biallelic mutations in BEST1 in Italian patients.
Mol Vis
; 17: 3078-87, 2011.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22162627
13.
Multimodal imaging in pediatric arterial macroaneurysm: A case report.
Eur J Ophthalmol
; 31(2): NP58-NP62, 2021 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-31910654
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Gene Therapy in Inherited Retinal Diseases: An Update on Current State of the Art.
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| MEDLINE | ID: mdl-34722588
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Reviewing the Role of Ultra-Widefield Imaging in Inherited Retinal Dystrophies.
Ophthalmol Ther
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32141037
16.
Resolution of cystoid macular edema following arginine-restricted diet and vitamin B6 supplementation in a case of gyrate atrophy.
J AAPOS
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29654911
17.
Integration of multigene panels for the diagnosis of hereditary retinal disorders using Next Generation Sequencing and bioinformatics approaches.
EJIFCC
; 29(1): 15-25, 2018 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-29765283
18.
Posterior polymorphous corneal dystrophy concomitant to large colloid drusen.
Eur J Ophthalmol
; 25(2): 177-9, 2015.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25363852
19.
Morpho-functional correlation of fundus autofluorescence in Stargardt disease.
Br J Ophthalmol
; 99(10): 1354-9, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25837607
20.
Clinical Utility Gene Card for: autosomal recessive cone-rod dystrophy.
Eur J Hum Genet
; 23(12)2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25873014