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1.
Familial hemiplegic migraine in Indian children-a tertiary center experience.
J Trop Pediatr
; 70(3)2024 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38580379
2.
Relative Afferent Pupillary Defect.
N Engl J Med
; 387(8): e15, 2022 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36001714
3.
Cogan's Lid Twitch Sign in a Child with Congenital Myasthenia.
Neuropediatrics
; 55(2): 148, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38228156
4.
Primary Diffuse Leptomeningeal Melanomatosis in an Indian Child With Review of Literature.
Pediatr Neurol
; 152: 23-29, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38176225
5.
Multiple Pterygium Syndrome (Escobar Syndrome): A Rare Form of Prenatal Myasthenia Presenting With Arthrogryposis Multiplex Congenita.
Neurology
; 103(2): e209602, 2024 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38870465
6.
Triad of Microcephaly, Pedal Lymphedema, and Pigmentary Eye Changes: A Visual Diagnosis.
Indian J Pediatr
; 91(2): 195-196, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37043106
7.
Phleboliths in digital vascular malformations in a child.
Pediatr Neonatol
; 65(2): 200-201, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37957049
8.
Acute Flaccid Paralysis due to Pyruvate Dehydrogenase E1-Alpha Deficiency.
Indian J Pediatr
; 91(5): 518, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37787965
9.
Delayed Posthypoxic Leukoencephalopathy: An Unusual Consequence of Prolonged Hypoxia.
Pediatr Neurol
; 151: 73-75, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38118380
10.
Knobloch Syndrome - Triad of Occipital Encephalocele, Retino-Choroidal Detachment and Epilepsy.
Indian J Pediatr
; 91(3): 306, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37726637
11.
Electroencephalogram Signatures Can Aid in the Diagnostic Odyssey of Various Epileptic Syndromes.
Pediatr Neurol
; 148: 81, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37688972
12.
Effects of progressive muscle relaxation exercises on patients with epilepsy on level of depression, quality of sleep, and quality of life: - Can Seizure burden be a potential confounder of outcomes?
Seizure
; 107: 186, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37142385
13.
Childhood-Onset Neurodegeneration with Brain Atrophy in Association with c.628G>A in UBTF Gene.
Indian J Pediatr
; 90(8): 835, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37162731
14.
Associated movement disorder as a clue for the diagnosis of paroxysmal kinesigenic dyskinesia in a child with focal epilepsy.
J Neurosci Rural Pract
; 14(3): 558-559, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37692800
15.
Phenytoin-induced Purple Glove Syndrome Unraveling the Puzzle of Friable Hair and Seizures in an Infant.
Indian J Pediatr
; 90(12): 1257-1258, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37505410
16.
Siblings with Proximal Muscle Weakness-Rigid Spine Is the Clue!
Indian J Pediatr
; 89(8): 818, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35699845
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