Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of MK-1832, a Kv1.5 inhibitor with improved selectivity and pharmacokinetics.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(4): 1062-1069, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28131713
2.
Discovery of MK-8768, a Potent and Selective mGluR2 Negative Allosteric Modulator.
ACS Med Chem Lett
; 14(8): 1088-1094, 2023 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37583812
3.
Decahydroquinoline amides as highly selective CB2 agonists: role of selectivity on in vivo efficacy in a rodent model of analgesia.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2359-64, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21420857
4.
Tricyclic imidazole antagonists of the Neuropeptide S Receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4704-8, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20615693
5.
Allosteric inhibitors of Akt1 and Akt2: a naphthyridinone with efficacy in an A2780 tumor xenograft model.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(11): 3178-82, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18479914
6.
Prediction of Metabolic Clearance for Low-Turnover Compounds Using Plated Hepatocytes with Enzyme Activity Correction.
Eur J Drug Metab Pharmacokinet
; 42(2): 319-326, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27101423
7.
Indole naphthyridinones as inhibitors of bacterial enoyl-ACP reductases FabI and FabK.
J Med Chem
; 46(9): 1627-35, 2003 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12699381
8.
Potent N-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-amine vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors with excellent pharmacokinetics and low affinity for the hERG ion channel.
J Med Chem
; 47(25): 6363-72, 2004 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15566305
9.
A new synthesis of naphthyridinones and quinolinones: palladium-catalyzed amidation of o-carbonyl-substituted aryl halides.
Org Lett
; 6(14): 2433-5, 2004 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15228297
10.
A mild method for the formation and in situ reaction of imidoyl chlorides: conversion of pyridine-1-oxides to 2-aminopyridine amides.
Org Lett
; 4(18): 3127-9, 2002 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12201733
11.
Maximizing diversity from a kinase screen: identification of novel and selective pan-Trk inhibitors for chronic pain.
J Med Chem
; 57(13): 5800-16, 2014 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24914455
12.
Characterization of non-nitrocatechol pan and isoform specific catechol-O-methyltransferase inhibitors and substrates.
ACS Chem Neurosci
; 3(2): 129-40, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22860182
13.
2,4-disubstituted pyrimidines: a novel class of KDR kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(10): 1673-7, 2003 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12729639
14.
Phenylbutyrates as potent, orally bioavailable vitronectin receptor (integrin alphavbeta3) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(8): 1483-6, 2003 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12668017
15.
Discovery of a novel and potent class of FabI-directed antibacterial agents.
Antimicrob Agents Chemother
; 46(10): 3118-24, 2002 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12234833
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