Detalles de la búsqueda
1.
A patient with polyuria and hydronephrosis: question.
Pediatr Nephrol
; 26(11): 1977-8, 1979-80, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21301887
2.
Reclassification of diabetes etiology in a family with multiple diabetes phenotypes.
J Clin Endocrinol Metab
; 99(6): E1067-71, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24606082
3.
De novo STX16 deletions: an infrequent cause of pseudohypoparathyroidism type Ib that should be excluded in sporadic cases.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(12): E2314-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23087324
4.
Mutations in NNT encoding nicotinamide nucleotide transhydrogenase cause familial glucocorticoid deficiency.
Nat Genet
; 44(7): 740-2, 2012 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22634753
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