Detalles de la búsqueda
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KCTD7-related progressive myoclonic epilepsy: Report of 42 cases and review of literature.
Epilepsia
; 65(3): 709-724, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38231304
2.
Favorable Response to "Memantine" in a Child with GRIN2B Epileptic Encephalopathy.
Neuropediatrics
; 53(4): 287-290, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34844267
3.
Myoclonic Status Epilepticus in TBC1D24-Related Developmental/Epileptic Encephalopathy (DEE).
Neuropediatrics
; 54(5): 356-358, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37164316
4.
Ataxia-telangiectasia after hepatoblastoma: The reverse chronology.
Pediatr Blood Cancer
; 69(12): e29778, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35561060
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The 2022 International League Against Epilepsy Classification and Definition of Childhood Epilepsy Syndromes: An Update for Pediatricians.
Indian Pediatr
; 61(2): 179-183, 2024 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38321731
6.
Stimulation-Induced Seizures in Children Undergoing Stereo-EEG Evaluation.
J Clin Neurophysiol
; 2024 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38376953
7.
Diagnostic Yield of Five Minutes Compared to Three Minutes Hyperventilation During Electroencephalography in Children.
Clin EEG Neurosci
; 54(5): 522-525, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34779251
8.
Contralateral hippocampal sclerosis following functional hemispherectomy in children: A report of three cases.
Seizure
; 111: 147-150, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37634352
9.
Drug-resistant focal epilepsy in a girl with SETD5-related intellectual disability.
Seizure
; 112: 109-111, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37797428
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Serum Magnesium Levels in Children With and Without Migraine: A Cross-Sectional Study.
Indian Pediatr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35751375
11.
A case of carbonic anhydrase type VA deficiency presenting as West syndrome in an infant with a novel mutation in the CA-VA gene.
Epilepsy Behav Rep
; 20: 100573, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36411877
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Treatable Cause of Refractory Seizures in an Infant with a Novel Mutation.
J Pediatr Neurosci
; 16(1): 69-70, 2021.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34316313
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An Atypical Presentation of Joubert Syndrome Due to a Novel Mutation in ZNF423 Gene.
J Pediatr Neurosci
; 15(3): 294-296, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33531950
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SLEEP ABNORMALITIES AND POLYSOMNOGRAPHIC PROFILE IN CHILDREN WITH DRUG-RESISTANT EPILEPSY.
Seizure
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33011589
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Absence Status Epilepticus in a 10-y-old Girl.
Indian J Pediatr
; 91(3): 302-303, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37273130
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Hypermanganesemia with Dystonia Type 2.
Neurol India
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37148093
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Genetic Epilepsy Syndrome with Classic Dysmorphism.
Indian J Pediatr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33651305
18.
Recurrent Muscle Cramps in a Boy.
Indian J Pediatr
; 89(1): 96, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34468938
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Serum Magnesium Levels in Children With and Without Migraine: A Cross-Sectional Study
Indian Pediatr
; 2022 Aug; 59(8): 623-625
Artículo
| IMSEAR | ID: sea-225361
20.
Primary Headache in Children Aged Between 6 and 18 Years-Causes and Associated Factors.
Indian J Pediatr
; 89(7): 724, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35239158