Detalles de la búsqueda
1.
A recessive founder mutation in regulator of telomere elongation helicase 1, RTEL1, underlies severe immunodeficiency and features of Hoyeraal Hreidarsson syndrome.
PLoS Genet
; 9(8): e1003695, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24009516
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>