Detalles de la búsqueda
1.
Induction of therapeutic levels of HbF in genome-edited primary ß0 39-thalassaemia haematopoietic stem and progenitor cells.
Br J Haematol
; 192(2): 395-404, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33216968
2.
The Coup-TFII orphan nuclear receptor is an activator of the γ-globin gene.
Haematologica
; 106(2): 474-482, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32107331
3.
Changes in HbA2 and HbF in alpha thalassemia carriers with KLF1 mutation.
Blood Cells Mol Dis
; 64: 30-32, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28342932
4.
A validated cellular biobank for ß-thalassemia.
J Transl Med
; 14: 255, 2016 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27590532
5.
The Problem of Borderline Hemoglobin A2 Levels in the Screening for ß-Thalassemia Carriers in Sardinia.
Acta Haematol
; 135(4): 193-9, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26794457
6.
A genetic score for the prediction of beta-thalassemia severity.
Haematologica
; 100(4): 452-7, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25480500
7.
KLF1 gene mutations cause borderline HbA(2).
Blood
; 118(16): 4454-8, 2011 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21821711
8.
Compound heterozygosity for KLF1 mutations associated with remarkable increase of fetal hemoglobin and red cell protoporphyrin.
Haematologica
; 96(5): 767-70, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21273267
9.
Delta-Globin Gene Expression Is Enhanced in vivo by Interferon Type I.
Front Med (Lausanne)
; 7: 163, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32528964
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