Detalles de la búsqueda
1.
Genome sequencing identifies coding and non-coding variants for non-syndromic hearing loss.
J Hum Genet
; 68(10): 657-669, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37217689
2.
Targeted Resequencing of Deafness Genes Reveals a Founder MYO15A Variant in Northeastern Brazil.
Ann Hum Genet
; 80(6): 327-331, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27870113
3.
Non-syndromic hearing impairment in a multi-ethnic population of Northeastern Brazil.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 77(7): 1077-82, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23684175
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