Detalles de la búsqueda
1.
Acquired hemophilia A and delta storage pool deficiency in a patient with indolent non-Hodgkin lymphoma.
Platelets
; 33(1): 168-170, 2022 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33426985
2.
Novel variant in HPS3 gene in a patient with Hermansky Pudlak syndrome (HPS) type 3.
Platelets
; 31(7): 960-963, 2020 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31880485
3.
Complications of whole-exome sequencing for causal gene discovery in primary platelet secretion defects.
Haematologica
; 104(10): 2084-2090, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30819905
4.
Acquired platelet dysfunction and overproduction of platelet cyclic AMP in two patients with myeloid malignancies.
Platelets
; 30(8): 1053-1056, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31240986
5.
Risk of relapse after SARS-CoV-2 vaccine in the Milan cohort of thrombotic thrombocytopenic purpura patients.
Haematologica
; 108(11): 3152-3155, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36951158
6.
Massive cerebral venous thrombosis due to vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia.
Haematologica
; 106(11): 3021-3024, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34261296
7.
Flow-chamber device (T-TAS) to diagnose patients suspected of platelet function defects.
Blood Transfus
; 22(1): 55-64, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36795343
8.
Comprehensive investigation of platelet function in patients with cirrhosis.
Thromb Res
; 237: 64-70, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38552496
9.
Idelalisib rapidly improves platelet function tests in patients with chronic lymphocytic leukaemia.
Br J Haematol
; 183(5): 825-828, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29315493
10.
Evaluation of an automated platelet aggregation method for detection of congenital or acquired platelet function defects.
Blood Transfus
; 2023 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38315534
11.
Characterization of Immunogenicity and Safety of COVID-19 mRNA-1273 in HIV-Positive Italian Patients with Hemophilia: A Prospective Single-Center Cohort Study.
J Clin Med
; 12(17)2023 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37685542
12.
Abnormal VWF modifies megakaryocytopoiesis: studies of platelets and megakaryocyte cultures from patients with von Willebrand disease type 2B.
Blood
; 115(13): 2649-56, 2010 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20118404
13.
Molecular characterization, recombinant protein expression, and mRNA analysis of type 3 von Willebrand disease: Studies of an Italian cohort of 10 patients.
Am J Hematol
; 87(9): 870-4, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22674667
14.
Circulating and progenitor endothelial cells are abnormal in patients with different types of von Willebrand disease and correlate with markers of angiogenesis.
Am J Hematol
; 86(8): 650-6, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21630316
15.
Ferric carboxymaltose for sub-acute and chronic iron deficiency anemia in inherited platelet function defects.
Intern Emerg Med
; 16(2): 505-507, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32845453
16.
Assessment of Platelet Thrombus Formation under Flow Conditions in Adult Patients with COVID-19: An Observational Study.
Thromb Haemost
; 121(8): 1087-1096, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33545735
17.
Use of total thrombus-formation analysis system in detecting acquired platelet function defects: A case report.
Int J Lab Hematol
; 45(5): 802-805, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37138458
18.
Premature termination codon mutations in the von Willebrand factor gene are associated with allele-specific and position-dependent mRNA decay.
Haematologica
; 95(1): 172-4, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19773258
19.
Platelet morphological changes in 2 patients with von Willebrand disease type 3 caused by large homozygous deletions of the von Willebrand factor gene.
Haematologica
; 94(11): 1627-9, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19608674
20.
Hipermetabolismo temporal izquierdo en síndrome de Landau-Kleffner demostrado con PET F18-FDG: reporte de un caso con remisión metabólico-clínica postratamiento / Left temporal hypermetabolism detected in Landau-Kleffner syndrome with F18-FDG PET/CT: report of a case with metabolic and clinical remission after treatment
Rev. chil. radiol
; 22(1): 35-38, 2016. ilus
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| LILACS | ID: lil-782654
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