Detalles de la búsqueda
1.
Changing trends of splenectomy in hereditary spherocytosis: The experience of a reference Centre in the last 40 years.
Br J Haematol
; 198(5): 912-915, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35277856
2.
Iron overload in congenital haemolytic anaemias: role of hepcidin and cytokines and predictive value of ferritin and transferrin saturation.
Br J Haematol
; 185(3): 523-531, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30828802
3.
Detection of red blood cell antibodies in mitogen-stimulated cultures from patients with hereditary spherocytosis.
Transfusion
; 55(12): 2930-8, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26259504
4.
Cytokine polymorphisms in patients with autoimmune hemolytic anemia.
Front Immunol
; 14: 1221582, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38022547
5.
Diagnostic power of laboratory tests for hereditary spherocytosis: a comparison study in 150 patients grouped according to molecular and clinical characteristics.
Haematologica
; 97(4): 516-23, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22058213
6.
Triose phosphate isomerase deficiency associated with two novel mutations in TPI gene.
Eur J Haematol
; 85(2): 170-3, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20374271
7.
Use of Laser Assisted Optical Rotational Cell Analyzer (LoRRca MaxSis) in the Diagnosis of RBC Membrane Disorders, Enzyme Defects, and Congenital Dyserythropoietic Anemias: A Monocentric Study on 202 Patients.
Front Physiol
; 9: 451, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29755372
8.
Hereditary red cell membrane defects: diagnostic and clinical aspects.
Blood Transfus
; 9(3): 274-7, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21251470
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