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1.
Difluoromethyl-1,3,4-oxadiazoles are slow-binding substrate analog inhibitors of histone deacetylase 6 with unprecedented isotype selectivity.
J Biol Chem
; 299(1): 102800, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36528061
2.
Mechanistic and Structural Insights on Difluoromethyl-1,3,4-oxadiazole Inhibitors of HDAC6.
Int J Mol Sci
; 25(11)2024 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38892072
3.
Amino acidic scaffolds bearing unnatural side chains: an old idea generates new and versatile tools for the life sciences.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(23): 5349-56, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25455481
4.
The Importance of the "Time Factor" for the Evaluation of Inhibition Mechanisms: The Case of Selected HDAC6 Inhibitors.
Biology (Basel)
; 12(8)2023 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37626935
5.
Cyclic RGD peptidomimetics containing bifunctional diketopiperazine scaffolds as new potent integrin ligands.
Chemistry
; 18(20): 6195-207, 2012 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22517378
6.
HDAC Inhibition as Potential Therapeutic Strategy to Restore the Deregulated Immune Response in Severe COVID-19.
Front Immunol
; 13: 841716, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35592335
7.
Role of Fluorination in the Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Selectivity of Benzohydroxamate-Based Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 12(11): 1810-1817, 2021 Nov 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34795871
8.
Novel Benzohydroxamate-Based Potent and Selective Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Inhibitors Bearing a Pentaheterocyclic Scaffold: Design, Synthesis, and Biological Evaluation.
J Med Chem
; 62(23): 10711-10739, 2019 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31710483
9.
Cyclic isoDGR peptidomimetics as low-nanomolar αvß3 integrin ligands.
Chemistry
; 19(11): 3563-7, 2013 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23424096
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