Detalles de la búsqueda
1.
Performance and characteristics of the Newborn Hearing Screening Program in Campania region (Italy) between 2013 and 2019.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 279(3): 1221-1231, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33768315
2.
Enlarging the spectrum of cluster headache: Extracranial autonomic involvement revealed by voice analysis.
Headache
; 61(9): 1452-1459, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34618362
3.
Dialogic reading in the rehabilitation of Children with Hearing Loss and the "Born to Read" Project: A pilot study.
Scand J Psychol
; 59(5): 518-523, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29974974
4.
Genetic characterization of Italian patients with Bardet-Biedl syndrome and correlation to ocular, renal and audio-vestibular phenotype: identification of eleven novel pathogenic sequence variants.
BMC Med Genet
; 18(1): 10, 2017 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28143435
5.
Novel compound heterozygous mutations in BCS1L gene causing Bjornstad syndrome in two siblings.
Am J Med Genet A
; 173(5): 1348-1352, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28322498
6.
CLINICAL PRESENTATION AND DISEASE COURSE OF USHER SYNDROME BECAUSE OF MUTATIONS IN MYO7A OR USH2A.
Retina
; 37(8): 1581-1590, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27828912
7.
Very good performance with bimodal stimulation in a like-hybrid modality in a patient with profound bilateral sensorineural hearing loss with low-frequencies preservation.
Am J Otolaryngol
; 35(1): 70-2, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24119296
8.
Hearing impairment in Parkinson's disease: expanding the nonmotor phenotype.
Mov Disord
; 27(12): 1530-5, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23032708
9.
NeonaTal Assisted TelerehAbilitation (T.A.T.A. Web App) for Hearing-Impaired Children: A Family-Centered Care Model for Early Intervention in Congenital Hearing Loss.
Audiol Res
; 12(2): 182-190, 2022 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35447741
10.
Vestibular impairment and adaptive postural imbalance in parkinsonian patients with lateral trunk flexion.
Mov Disord
; 26(8): 1458-63, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21465552
11.
SLC26A4 genotypes associated with enlarged vestibular aqueduct malformation in south Italian children with sensorineural hearing loss.
Clin Chem Lab Med
; 54(9): e259-63, 2016 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26894580
12.
Mutational analysis for GJB2, GJB6, and GJB3 genes in Campania within a universal neonatal hearing screening programme.
Int J Audiol
; 50(12): 866-70, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21916817
13.
Targeted Audiological Surveillance Program in Campania, Italy.
Indian Pediatr
; 58(5): 441-444, 2021 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33408273
14.
Novel USH1G homozygous variant underlying USH2-like phenotype of Usher syndrome.
Eur J Ophthalmol
; 31(2): NP18-NP22, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31566003
15.
Integrated Bimodal Fitting for Unilateral CI Users with Residual Contralateral Hearing.
Audiol Res
; 11(2): 200-206, 2021 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34065802
16.
Vestibular pathways involvement in children with migraine: a neuro-otological study.
Headache
; 50(1): 71-6, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19486179
17.
Screening for GJB2 and GJB6 gene mutations in patients from Campania region with sensorineural hearing loss.
Int J Audiol
; 49(4): 326-31, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20233142
18.
The Natural History of Hearing Disorders in Asymptomatic Congenital Cytomegalovirus Infection.
Front Pediatr
; 8: 217, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32432063
19.
New evidence for the correlation of the p.G130V mutation in the GJB2 gene and syndromic hearing loss with palmoplantar keratoderma.
Am J Med Genet A
; 149A(4): 685-8, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18688874
20.
Age-related hearing loss in four Italian genetic isolates: an epidemiological study.
Int J Audiol
; 48(7): 465-72, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19925333