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1.
Genome-wide joint meta-analysis of SNP and SNP-by-smoking interaction identifies novel loci for pulmonary function.
PLoS Genet
; 8(12): e1003098, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23284291
2.
OATP1B1-related drug-drug and drug-gene interactions as potential risk factors for cerivastatin-induced rhabdomyolysis.
Pharmacogenet Genomics
; 23(7): 355-64, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23652407
3.
Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction.
Am J Respir Crit Care Med
; 186(7): 622-32, 2012 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22837378
4.
Cerivastatin, genetic variants, and the risk of rhabdomyolysis.
Pharmacogenet Genomics
; 21(5): 280-8, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21386754
5.
Human liver expression of CYP2C8: gender, age, and genotype effects.
Drug Metab Dispos
; 38(6): 889-93, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20190184
6.
beta1- and beta2-adrenergic receptor gene variation, beta-blocker use and risk of myocardial infarction and stroke.
Am J Hypertens
; 21(3): 290-6, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18219297
7.
Association of genetic variations with nonfatal venous thrombosis in postmenopausal women.
JAMA
; 297(5): 489-98, 2007 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17284699
8.
Genetic variants in RBFOX3 are associated with sleep latency.
Eur J Hum Genet
; 24(10): 1488-95, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27142678
9.
Which antimicrobial impregnated central venous catheter should we use? Modeling the costs and outcomes of antimicrobial catheter use.
Am J Infect Control
; 31(1): 1-8, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12548250
10.
Novel loci associated with PR interval in a genome-wide association study of 10 African American cohorts.
Circ Cardiovasc Genet
; 5(6): 639-46, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23139255
11.
Drug metabolism by CYP2C8.3 is determined by substrate dependent interactions with cytochrome P450 reductase and cytochrome b5.
Biochem Pharmacol
; 82(6): 681-91, 2011 Sep 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21726541
12.
Meta-analyses of genome-wide association studies identify multiple loci associated with pulmonary function.
Nat Genet
; 42(1): 45-52, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20010835
13.
Genome-wide association study of PR interval.
Nat Genet
; 42(2): 153-9, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20062060
14.
A meta-analysis of four genome-wide association studies of survival to age 90 years or older: the Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium.
J Gerontol A Biol Sci Med Sci
; 65(5): 478-87, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20304771
15.
Common variants in 22 loci are associated with QRS duration and cardiac ventricular conduction.
Nat Genet
; 42(12): 1068-76, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21076409
16.
Variants in ZFHX3 are associated with atrial fibrillation in individuals of European ancestry.
Nat Genet
; 41(8): 879-81, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19597492
17.
Common variation in cytochrome P450 epoxygenase genes and the risk of incident nonfatal myocardial infarction and ischemic stroke.
Pharmacogenet Genomics
; 18(6): 535-43, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18496133
18.
Common genetic variation in six lipid-related and statin-related genes, statin use and risk of incident nonfatal myocardial infarction and stroke.
Pharmacogenet Genomics
; 18(8): 677-82, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18622260
19.
Variation in inflammation-related genes and risk of incident nonfatal myocardial infarction or ischemic stroke.
Atherosclerosis
; 198(1): 166-73, 2008 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-17981284
20.
Logic regression for analysis of the association between genetic variation in the renin-angiotensin system and myocardial infarction or stroke.
Am J Epidemiol
; 165(3): 334-43, 2007 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17082497