Detalles de la búsqueda
1.
Clinical Characteristics of Seizures and Epilepsy in Individuals With Recurrent Deletions and Duplications in the 16p11.2 Region.
Neurol Genet
; 8(5): e200018, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36531974
2.
Burden of de novo mutations and inherited rare single nucleotide variants in children with sensory processing dysfunction.
BMC Med Genomics
; 11(1): 50, 2018 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29801487
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