Detalles de la búsqueda
1.
H2A.Z is involved in premature aging and DSB repair initiation in muscle fibers.
Nucleic Acids Res
; 52(6): 3031-3049, 2024 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38281187
2.
Mechanistic insights in transcription-coupled nucleotide excision repair of ribosomal DNA.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(29): E6770-E6779, 2018 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29967171
3.
Small molecule-based targeting of TTD-A dimerization to control TFIIH transcriptional activity represents a potential strategy for anticancer therapy.
J Biol Chem
; 293(39): 14974-14988, 2018 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30068551
4.
Cell-type specific concentration regulation of the basal transcription factor TFIIH in XPBy/y mice model.
Cancer Cell Int
; 19: 237, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31516394
5.
A ubiquitin-binding domain in Cockayne syndrome B required for transcription-coupled nucleotide excision repair.
Mol Cell
; 38(5): 637-48, 2010 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20541997
6.
A ubiquitylation site in Cockayne syndrome B required for repair of oxidative DNA damage, but not for transcription-coupled nucleotide excision repair.
Nucleic Acids Res
; 44(11): 5246-55, 2016 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27060134
7.
Generation of DNA single-strand displacement by compromised nucleotide excision repair.
EMBO J
; 31(17): 3550-63, 2012 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22863773
8.
Histone methyltransferase DOT1L drives recovery of gene expression after a genotoxic attack.
PLoS Genet
; 9(7): e1003611, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23861670
9.
Disruption of TTDA results in complete nucleotide excision repair deficiency and embryonic lethality.
PLoS Genet
; 9(4): e1003431, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23637614
10.
ELL, a novel TFIIH partner, is involved in transcription restart after DNA repair.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(44): 17927-32, 2013 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24127601
11.
In vivo interactions of TTDA mutant proteins within TFIIH.
J Cell Sci
; 126(Pt 15): 3278-83, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23729738
12.
Kinetics of endogenous mouse FEN1 in base excision repair.
Nucleic Acids Res
; 40(18): 9044-59, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22810208
13.
Decline of DNA damage response along with myogenic differentiation.
Life Sci Alliance
; 7(2)2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37993260
14.
Nucleolar reorganization after cellular stress is orchestrated by SMN shuttling between nuclear compartments.
Nat Commun
; 14(1): 7384, 2023 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37968267
15.
A DNA-PKcs mutation in a radiosensitive T-B- SCID patient inhibits Artemis activation and nonhomologous end-joining.
J Clin Invest
; 119(1): 91-8, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19075392
16.
Autophosphorylation of DNA-PKCS regulates its dynamics at DNA double-strand breaks.
J Cell Biol
; 177(2): 219-29, 2007 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17438073
17.
SMARCAL1 deficiency predisposes to non-Hodgkin lymphoma and hypersensitivity to genotoxic agents in vivo.
Am J Med Genet A
; 158A(9): 2204-13, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22888040
18.
Differentiation driven changes in the dynamic organization of Basal transcription initiation.
PLoS Biol
; 7(10): e1000220, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19841728
19.
XAB2 dynamics during DNA damage-dependent transcription inhibition.
Elife
; 112022 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35880862
20.
A stable XPG protein is required for proper ribosome biogenesis: Insights on the phenotype of combinate Xeroderma Pigmentosum/Cockayne Syndrome patients.
PLoS One
; 17(7): e0271246, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35802638