Detalles de la búsqueda
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Subtle rapid eye movement sleep abnormalities in presymptomatic spinocerebellar ataxia type 2 gene carriers.
Mov Disord
; 26(2): 347-50, 2011 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20960485
2.
Ethical dilemmas in genetic testing: examples from the Cuban program for predictive diagnosis of hereditary ataxias.
J Genet Couns
; 20(3): 241-8, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21264501
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