Detalles de la búsqueda
1.
A form of inherited hyperferritinemia associated with bi-allelic pathogenic variants of STAB1.
Am J Hum Genet
; 110(8): 1436-1443, 2023 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37490907
2.
Haemochromatosis in children: A national retrospective cohort promoted by the A.I.E.O.P. (Associazione Italiana Emato-Oncologia Pediatrica) study group.
Br J Haematol
; 204(1): 306-314, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37990447
3.
Hereditary Hyperferritinemia.
Int J Mol Sci
; 24(3)2023 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36768886
4.
Thalassaemia is paradoxically associated with a reduced risk of in-hospital complications and mortality in COVID-19: Data from an international registry.
J Cell Mol Med
; 26(9): 2520-2528, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35355397
5.
Prolonged exposure to welding fumes as a novel cause of systemic iron overload.
Liver Int
; 41(7): 1600-1607, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33713383
6.
HIF1A: A Putative Modifier of Hemochromatosis.
Int J Mol Sci
; 22(3)2021 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33513852
7.
Hepcidin regulation in a mouse model of acute hypoxia.
Eur J Haematol
; 100(6): 636-643, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29543343
8.
Unexplained isolated hyperferritinemia without iron overload.
Am J Hematol
; 92(4): 338-343, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28052375
9.
Italian patients with hemoglobinopathies exhibit a 5-fold increase in age-standardized lethality due to SARS-CoV-2 infection.
Am J Hematol
; 97(2): E75-E78, 2022 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34861054
10.
GNPAT rs11558492 is not a Major Modifier of Iron Status: Study of Italian Hemochromatosis Patients and Blood Donors.
Ann Hepatol
; 16(3): 451-456, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28425416
11.
Alterations in sympathetic nerve traffic in genetic haemochromatosis before and after iron depletion therapy: a microneurographic study.
Eur Heart J
; 37(12): 988-95, 2016 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26715163
12.
Proprotein convertase 7 rs236918 associated with liver fibrosis in Italian patients with HFE-related hemochromatosis.
J Gastroenterol Hepatol
; 31(7): 1342-8, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26868056
13.
Circulating factors are involved in hypoxia-induced hepcidin suppression.
Blood Cells Mol Dis
; 53(4): 204-10, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25065484
14.
Long-term outcome of a cohort of Italian patients affected with alpha-Mannosidosis.
Clin Dysmorphol
; 33(1): 1-8, 2024 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37791705
15.
Modulation of hepcidin production during hypoxia-induced erythropoiesis in humans in vivo: data from the HIGHCARE project.
Blood
; 117(10): 2953-9, 2011 Mar 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21149632
16.
CYBRD1 as a modifier gene that modulates iron phenotype in HFE p.C282Y homozygous patients.
Haematologica
; 97(12): 1818-25, 2012 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22773607
17.
Rhabdomyolysis after Intravenous Ferric Gluconate: A Case Report.
Eur J Case Rep Intern Med
; 9(4): 003325, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35520364
18.
Transfusional Approach in Multi-Ethnic Sickle Cell Patients: Real-World Practice Data From a Multicenter Survey in Italy.
Front Med (Lausanne)
; 9: 832154, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35372393
19.
Does aceruloplasminemia modulate iron phenotype in thalassemia intermedia?
Blood Cells Mol Dis
; 57: 112-4, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26777753
20.
Hepcidin response to acute iron intake and chronic iron loading in dysmetabolic iron overload syndrome.
Liver Int
; 31(7): 994-1000, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21733088