Detalles de la búsqueda
1.
Population-based analysis of BAP1 germline variations in patients with uveal melanoma.
Hum Mol Genet
; 28(14): 2415-2426, 2019 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31058963
2.
BAP1 Germline Mutations in Finnish Patients with Uveal Melanoma.
Ophthalmology
; 123(5): 1112-7, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26876698
3.
Donor genetic burden for cerebrovascular risk and kidney transplant outcome.
J Nephrol
; 2024 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38809363
4.
Mismatches in Gene Deletions and Kidney-related Proteins as Candidates for Histocompatibility Factors in Kidney Transplantation.
Kidney Int Rep
; 7(11): 2484-2494, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36531875
5.
A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy.
Nat Genet
; 47(1): 39-46, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25401298
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