Detalles de la búsqueda
1.
A common leucine-rich repeat kinase 2 gene mutation in familial and sporadic Parkinson's disease in Russia.
Eur J Neurol
; 14(4): 413-7, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17388990
2.
A common 3-bp deletion in the DYT1 gene in Russian families with early-onset torsion dystonia.
Hum Mutat
; 14(3): 269, 1999 Sep 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10477437
3.
The GTP cyclohydrolase I gene in Russian families with dopa-responsive dystonia.
Arch Neurol
; 55(6): 789-92, 1998 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9626769
4.
Identical dysferlin mutation in limb-girdle muscular dystrophy type 2B and distal myopathy.
Neurology
; 55(12): 1931-3, 2000 Dec 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11134403
5.
Studies of the candidate genes in X-linked congenital cerebellar hypoplasia.
J Neurol
; 246(12): 1177-80, 1999 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10653312
6.
Spinocerebellar ataxia type 1 in Russia.
J Neurol
; 243(7): 506-10, 1996 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8836939
7.
[A new mechanism of mutation in man: expansion of trinucleotide repeats]. / Novyi mekhanizm mutatsii u cheloveka: ékspansiia trinukleotidnykh povtorov.
Genetika
; 31(11): 1478-89, 1995 Nov.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-8666217
8.
[Genetic study of idiopathic torsion dystonia in Russia]. / Geneticheskoe izuchenie idiopaticheskoi torzionnoi distonii v Rossii.
Genetika
; 32(3): 415-9, 1996 Mar.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-8723633
9.
[Molecular-genetic analysis of torsion dystonia in Russia]. / Molekuliarno-geneticheskii analiz torsionnoi distonii v Rossii
Genetika
; 36(7): 952-8, 2000 Jul.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-10994500
10.
[Molecular genetic analysis of essential tremor]. / Molekuliarno-geneticheskii analiz éssentsial'nogo tremora.
Genetika
; 38(12): 1704-9, 2002 Dec.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-12575458
11.
[Presymptomatic DNA diagnosis of spinocerebellar ataxia type 1]. / Presimptomnaia DNK-diagnostika spinotserebelliarnoi ataksii 1-go tipa.
Genetika
; 33(5): 693-8, 1997 May.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-9273319
12.
[Mapping of the gene for autosomal-recessive progressive muscular dystrophy in an isolate from a highland region of Dagestan to chromosome 2-13]. / Kartirovanie gena autosomno-retsessivnoi progressiruiushchei myshechnoi distrofii v izoliate gornogo Dagestana na khromosome 2p13.
Genetika
; 33(11): 1551-8, 1997 Nov.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-9480219
13.
[Analysis of trinucleotide repeat expansion as a new mechanism of mutation in Huntington's chorea: theoretical and applied aspects]. / Analiz ékspansii trinukeotidnykh povtorov kak novogo mekhanizma mutatsii pri khoree Gentingtona: teoreticheskie i prikladnye aspekty.
Genetika
; 32(1): 103-9, 1996 Jan.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-8647411
14.
[Molecular genetic analysis of hereditary neurodegenerative diseases]. / Molekuliarno-geneticheskii analiz nasledstvennykh neirodegenerativnykh zabolevanii.
Genetika
; 40(6): 816-26, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15341272
15.
[Molecular genetic analysis--a new stage in the study of hereditary diseases of the central nervous system]. / Molekuliarno-geneticheskii analiz--novyi étap v izuchenii nasledstvennykh zabolevanii tsentral'noi nervnoi sistemy.
Vestn Ross Akad Med Nauk
; (4): 6-10, 1996.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8754071
16.
[Characteristics of the clinical course, pathogenesis and treatment of torsion dystonia in childhood]. / Osobennosti kliniki, patogeneza i lecheniia torsionnoi distonii v detskom vozraste.
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova
; 89(8): 32-5, 1989.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2588895
17.
[Pathogenesis and treatment of torsion dystonia]. / Voprosy patogeneza i lecheniia torsionnoi distonii.
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova
; 78(8): 1121-8, 1978.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-696099
18.
[Familial cases of disseminated sclerosis]. / O semeinykh sluchaiakh rasseiannogo skleroza.
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova
; 77(6): 837-41, 1977.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-899487
19.
[Clinical polymorphism and genetic heterogeneity of hereditary spastic ataxia]. / Klinicheskii polimorfizm i geneticheskaia geterogennost' nasledstvennykh spasticheskikh ataksii.
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova
; 92(4): 10-3, 1992.
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| MEDLINE | ID: mdl-1333696
20.
[Pathological status of catecholamines in the corpus striatum in hepatocerebral dystrophy (Wilson-Konovalov disease)]. / K patologii katekholaminov v polosatom tele pri gepatotserebral'noi distrofii (bolezni Vil'sona-Konovalova).
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova
; 92(4): 8-10, 1992.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1333712