Detalles de la búsqueda
1.
Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort.
J Neurol Sci
; 427: 117498, 2021 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34090020
2.
Mutational screening of 320 Brazilian patients with autosomal dominant spinocerebellar ataxia.
J Neurol Sci
; 347(1-2): 375-9, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25466696
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