Detalles de la búsqueda
1.
Variants in the GPR146 Gene Are Associated With a Favorable Cardiometabolic Risk Profile.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 42(10): 1262-1271, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36047410
2.
Replacement Myocardial Fibrosis in Patients With Mitral Valve Prolapse: Relation to Mitral Regurgitation, Ventricular Remodeling, and Arrhythmia.
Circulation
; 143(18): 1763-1774, 2021 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33706538
3.
Phenotypic Differences Between Polygenic and Monogenic Hypobetalipoproteinemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 41(1): e63-e71, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33207932
4.
The alternatively spliced LRRFIP1 Isoform-1 is a key regulator of the Wnt/ß-catenin transcription pathway.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res
; 1864(7): 1142-1152, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28322931
5.
Interest of minigene splicing reporter assay in familial hypobetalipoproteinemia genetic diagnosis: the example of the missense mutation APOB c.1468C>T.
Clin Chem Lab Med
; 61(12): e259-e262, 2023 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37309596
6.
Prevalence of hypobetalipoproteinemia and related psychiatric characteristics in a psychiatric population: results from the retrospective HYPOPSY Study.
Lipids Health Dis
; 17(1): 249, 2018 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30400945
7.
Machine Learning-Based Phenogrouping in MVP Identifies Profiles Associated With Myocardial Fibrosis and Cardiovascular Events.
JACC Cardiovasc Imaging
; 16(10): 1271-1284, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37204382
8.
Identification of novel APOB mutations by targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of familial hypobetalipoproteinemia.
Atherosclerosis
; 250: 52-6, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27179706
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>