Detalles de la búsqueda
1.
LOPED study: looking for an early diagnosis in a late-onset Pompe disease high-risk population.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 87(1): 5-11, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25783438
2.
Event-related potentials and deep grey matter atrophy in multiple sclerosis: Exploring the possible associations with cognition.
Mult Scler Relat Disord
; 49: 102785, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33508572
3.
Muscle MRI in female carriers of emerinopathy.
Eur J Neurol
; 20(11): e127, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24118169
4.
A mutation in the dystrophin gene selectively affecting dystrophin expression in the heart.
J Clin Invest
; 96(2): 693-9, 1995 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7635962
5.
In vitro evaluation of antioxidant activity by electrophoresis and high performance liquid chromatography.
Biochim Biophys Acta
; 1524(2-3): 171-7, 2000 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11113564
6.
Role of predisposing and protective HLA-DQA and HLA-DQB alleles in Sardinian multiple sclerosis.
Arch Neurol
; 50(3): 256-60, 1993 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8442703
7.
A novel point mutation in the peripheral myelin protein 22 (PMP22) gene associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A.
Neurology
; 48(2): 489-93, 1997 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9040744
8.
Charcot-Marie-Tooth disease type 2 associated with mutation of the myelin protein zero gene.
Neurology
; 50(5): 1397-401, 1998 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-9595994
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Genetic factors and the founder effect explain familial MS in Sardinia.
Neurology
; 58(2): 283-8, 2002 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11805258
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Surface markers on lymphocytes from human cerebrospinal fluid. Identification by monoclonal antibodies.
J Neuroimmunol
; 5(3): 325-31, 1983 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-6606648
11.
Dystrophin gene abnormalities in two patients with idiopathic dilated cardiomyopathy.
Heart
; 78(6): 608-12, 1997 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9470882
12.
Characterization and utilization of a long-lasting sessile-drop mercury electrode in differential pulse anodic-stripping voltammetric subtrace metal analysis of natural waters.
Talanta
; 29(9): 751-6, 1982 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-18963228
13.
Paradoxical reactions elicited by diazepam in children with classic autism.
Funct Neurol
; 2(3): 355-61, 1987.
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| MEDLINE | ID: mdl-2826308
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The removal of low level inorganics via electrogenerated hydrogen peroxide in the presence of catalytic amounts of Fe2+.
Ann Chim
; 91(3-4): 175-83, 2001.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11381542
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Observational clinical study in juvenile-adult glycogenosis type 2 patients undergoing enzyme replacement therapy for up to 4 years.
J Neurol
; 259(5): 952-8, 2012 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-22081099
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A novel Cx32 mutation causes X-linked Charcot-Marie-Tooth disease with brainstem involvement and brain magnetic resonance spectroscopy abnormalities.
Neurol Sci
; 27(1): 18-23, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16688595
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Disease-modifying drugs in childhood-juvenile multiple sclerosis: results of an Italian co-operative study.
Mult Scler
; 11(4): 420-4, 2005 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-16042224
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Toxic effect of intraventricular interferon-alpha in subacute sclerosing panencephalitis.
Ital J Neurol Sci
; 15(3): 153-5, 1994 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8056562
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Allopurinol add-on treatment in intractable seizures.
Acta Neurol (Napoli)
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| MEDLINE | ID: mdl-2403027
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Lymphocyte subpopulations in blood and cerebrospinal fluid from patients with subacute sclerosing panencephalitis.
Acta Neurol Scand
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| MEDLINE | ID: mdl-6188314