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1.
Potent non-hydroxamate inhibitors of histone deacetylase-8: Role and scope of an isoindolin-2-yl linker with an α-amino amide as the zinc-binding unit.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(5): 126926, 2020 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31952961
2.
Multicomponent and sequential organocatalytic reactions: diversity with atom-economy and enantiocontrol.
Chem Soc Rev
; 41(23): 7712-22, 2012 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22918262
3.
New and unusual scaffolds in medicinal chemistry.
Chem Soc Rev
; 40(11): 5514-33, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21837344
4.
Monocyclic Quinone Structure-Activity Patterns: Synthesis of Catalytic Inhibitors of Topoisomerase II with Potent Antiproliferative Activity.
ChemMedChem
; 15(1): 114-124, 2020 01 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31778038
5.
A distal regulatory region of a class I human histone deacetylase.
Nat Commun
; 11(1): 3841, 2020 07 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32737323
6.
Thiostrepton selectively targets breast cancer cells through inhibition of forkhead box M1 expression.
Mol Cancer Ther
; 7(7): 2022-32, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18645012
7.
The histone deacetylase inhibitor UCL67022 has potent activity in multiple myeloma and non-Hodgkin lymphoma pre-clinical models.
Br J Haematol
; 163(1): 135-9, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23834265
8.
Effects of a selection of histone deacetylase inhibitors on mast cell activation and airway and colonic smooth muscle contraction.
Int Immunopharmacol
; 8(13-14): 1793-801, 2008 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18805511
9.
Targeting the histamine H4 receptor.
Chem Rev
; 111(11): 7121-56, 2011 Nov 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21842846
10.
A catalytic asymmetric protocol for the enantioselective synthesis of 3(2H)-furanones.
Chem Commun (Camb)
; (24): 2494-6, 2007 Jun 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17563807
11.
Targeting TAO Kinases Using a New Inhibitor Compound Delays Mitosis and Induces Mitotic Cell Death in Centrosome Amplified Breast Cancer Cells.
Mol Cancer Ther
; 16(11): 2410-2421, 2017 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-28830982
12.
Aromatic sulfide inhibitors of histone deacetylase based on arylsulfinyl-2,4-hexadienoic acid hydroxyamides.
J Med Chem
; 49(2): 800-5, 2006 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16420064
13.
Pteridine-2,4-diamine derivatives as radical scavengers and inhibitors of lipoxygenase that can possess anti-inflammatory properties.
Future Med Chem
; 7(14): 1937-51, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26423719
14.
Potent and Selective Inhibitors of Histone Deacetylase-3 Containing Chiral Oxazoline Capping Groups and a N-(2-Aminophenyl)-benzamide Binding Unit.
J Med Chem
; 58(17): 6803-18, 2015 Sep 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-26287310
15.
Production of malodorous steroids from androsta-5,16-dienes and androsta-4,16-dienes by Corynebacteria and other human axillary bacteria.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 87(4-5): 327-36, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14698214
16.
Stereocontrolled Routes to Bridged Ethers by Tandem Cyclizations.
Angew Chem Int Ed Engl
; 37(8): 1122-1124, 1998 May 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-29711015
17.
Discovery of potent, isoform-selective inhibitors of histone deacetylase containing chiral heterocyclic capping groups and a N-(2-aminophenyl)benzamide binding unit.
J Med Chem
; 56(15): 6156-74, 2013 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23829483
18.
Histone deacetylase inhibitors: design, structure-activity relationships and therapeutic implications for cancer.
Anticancer Agents Med Chem
; 9(6): 661-92, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19601748
19.
Structure-activity relationships of aryloxyalkanoic acid hydroxyamides as potent inhibitors of histone deacetylase.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(1): 136-41, 2007 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17046252
20.
Synthesis of the penta-oxazole core of telomestatin in a convergent approach to poly-oxazole macrocycles.
Org Biomol Chem
; 4(21): 3892-3, 2006 Nov 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-17047866