Detalles de la búsqueda
1.
SCN4A pore mutation pathogenetically contributes to autosomal dominant essential tremor and may increase susceptibility to epilepsy.
Hum Mol Genet
; 24(24): 7111-20, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26427606
2.
Inflammatory profile in LRRK2-associated prodromal and clinical PD.
J Neuroinflammation
; 13(1): 122, 2016 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27220776
3.
DAT imaging and clinical biomarkers in relatives at genetic risk for LRRK2 R1441G Parkinson's disease.
Mov Disord
; 31(3): 335-43, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26686514
4.
Congenital Spinal Malformation and Stroke: Aneurysmal Dilatations and Bilateral Rotational Vertebral Artery Occlusion.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 25(3): e23-4, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26679068
5.
Neurogenetic disorders in the Basque population.
Ann Hum Genet
; 79(1): 57-75, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25440984
6.
GIGYF2 mutation in late-onset Parkinson's disease with cognitive impairment.
J Hum Genet
; 60(10): 637-40, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26134514
7.
The Discovery of the Dardarin Gene 15 Years Later: A Globalized Local History.
Mov Disord
; 35(4): 708, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32302032
8.
Pathogenic Parkinson's disease mutations across the functional domains of LRRK2 alter the autophagic/lysosomal response to starvation.
Biochem Biophys Res Commun
; 441(4): 862-6, 2013 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24211199
9.
Exome sequencing identifies GCDH (glutaryl-CoA dehydrogenase) mutations as a cause of a progressive form of early-onset generalized dystonia.
Hum Genet
; 131(3): 435-42, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21912879
10.
Headache and other complications following intrathecal chemotherapy administration.
Cephalalgia
; 37(11): 1109-1110, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27586881
11.
Neuropsychological features of asymptomatic c.709-1G>A progranulin mutation carriers.
J Int Neuropsychol Soc
; 18(6): 1086-90, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23158232
12.
Analysis of Fine Motor Skills in Essential Tremor: Combining Neuroimaging and Handwriting Biomarkers for Early Management.
Front Hum Neurosci
; 15: 648573, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34168544
13.
Michael J. Fox Foundation LRRK2 Consortium: geographical differences in returning genetic research data to study participants.
Genet Med
; 16(8): 644-5, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25093570
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Neuropathology of Parkinson's disease with the R1441G mutation in LRRK2.
Mov Disord
; 24(13): 1998-2001, 2009 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19735093
15.
Cloning of the gene containing mutations that cause PARK8-linked Parkinson's disease.
Neuron
; 44(4): 595-600, 2004 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15541308
16.
Tremor dominant parkinsonism: Clinical description and LRRK2 mutation screening.
Mov Disord
; 23(4): 518-23, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18098275
17.
Genetic Mutation Analysis of Parkinson's Disease Patients Using Multigene Next-Generation Sequencing Panels.
Mol Diagn Ther
; 20(5): 481-91, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27294386
18.
[Gait analysis in Parkinson's disease and response to dopaminergic treatment]. / Análisis de la marcha en la enfermedad de Parkinson y su respuesta al tratamiento dopaminérgico.
Med Clin (Barc)
; 124(2): 50-2, 2005 Jan 22.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-15691432
19.
Trimetazidine induces parkinsonism, gait disorders and tremor.
Therapie
; 60(4): 419-22, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16268443
20.
SORT1 Mutation Resulting in Sortilin Deficiency and p75(NTR) Upregulation in a Family With Essential Tremor.
ASN Neuro
; 7(4)2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26297037