Detalles de la búsqueda
1.
A novel missense variant in PRKCB segregates low-frequency hearing loss in an autosomal dominant family with Meniere's disease.
Hum Mol Genet
; 25(16): 3407-3415, 2016 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27329761
2.
Modulation of the inflammatory response of immune cells in human peripheral blood by oxidized arachidonoyl aminophospholipids.
Arch Biochem Biophys
; 660: 64-71, 2018 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30315768
3.
Identification of two novel mutations in FAM136A and DTNA genes in autosomal-dominant familial Meniere's disease.
Hum Mol Genet
; 24(4): 1119-26, 2015 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25305078
4.
The absence of seroconversion after exposition to hepatitis C virus is not related to KIR-HLA genotype combinations (GEHEP-012 study).
Antiviral Res
; 222: 105795, 2024 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38181855
5.
Hepatic Steatosis and Weight Gain During the Coronavirus Disease 2019 Pandemic Among People With Human Immunodeficiency Virus: Impact of Therapy With Tenofovir Alafenamide.
Open Forum Infect Dis
; 10(11): ofad532, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37965642
6.
SARS-CoV-2 viral RNA detection using the novel CoVradar device associated with the CoVreader smartphone app.
Biosens Bioelectron
; 230: 115268, 2023 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37030262
7.
Tumor Resection Induces Alterations on Serum Phospholipidome of Liver Cancer Patients.
Lipids
; 55(2): 185-191, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32045496
8.
Functional Impairment of Circulating FcεRI+ Monocytes and Myeloid Dendritic Cells in Hepatocellular Carcinoma and Cholangiocarcinoma Patients.
Cytometry B Clin Cytom
; 96(6): 490-495, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30828998
9.
Subcutaneous immunotherapy induces alterations in monocytes and dendritic cells homeostasis in allergic rhinitis patients.
Allergy Asthma Clin Immunol
; 14: 45, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30459816
10.
Variable expressivity and genetic heterogeneity involving DPT and SEMA3D genes in autosomal dominant familial Meniere's disease.
Eur J Hum Genet
; 25(2): 200-207, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27876815
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