Detalles de la búsqueda
1.
Expansion of the variable expression of Muenke syndrome: Hydrocephalus without craniosynostosis.
Am J Med Genet A
; 170(12): 3189-3196, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27568649
2.
Germline mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are rare in a Mexican sample of Down syndrome patients with endocardial cushion and septal heart defects.
Pediatr Cardiol
; 36(4): 802-8, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25524324
3.
Histone deacetylases modulate resistance to the therapy in lung cancer.
Front Genet
; 13: 960263, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36263432
4.
Erratum to: Germline Mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are Rare in a Mexican Sample of Down Syndrome Patients with Endocardial Cushion and Septal Heart Defects.
Pediatr Cardiol
; 36(7): 1551, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26205256
5.
Gene Variants in NKX2-1 Do Not Represent a Major Etiological Factor of Primary Congenital Hypothyroidism in Mexican Population.
J Pediatr Genet
; 8(2): 41-46, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31061744
6.
Molecular analysis of the PAX8 gene in a sample of Mexican patients with primary congenital hypothyroidism: identification of the recurrent p.Arg31His mutation.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 76(1): 148-50, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21689132
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