Detalles de la búsqueda
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Retrospective Cohort Noninferiority Analysis of Barrier Cream in Preventing Pressure Injuries.
Adv Skin Wound Care
; 34(5): 255-260, 2021 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33852462
2.
The SUMAMOS EXCELENCIA Project.
J Adv Nurs
; 75(7): 1575-1584, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30816569
3.
SUMAMOS EXCELENCIA® Project: Results of the Implementation of Best Practice in a Spanish National Health System (NHS).
Healthcare (Basel)
; 9(4)2021 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33800670
4.
Substance Use and Addictive Behavior in Spanish Adolescents in Secondary School.
Healthcare (Basel)
; 9(2)2021 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33572308
5.
Analyzing Nursing Leadership at an Academic Historical Event: A Descriptive Study Based on Social Networks.
Asian Nurs Res (Korean Soc Nurs Sci)
; 14(2): 82-88, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32251719
6.
Novel LMX1B mutation in familial nail-patella syndrome with variable expression of open angle glaucoma.
Mol Vis
; 13: 639-48, 2007 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17515884
7.
Three novel and the common Arg677Ter RP1 protein truncating mutations causing autosomal dominant retinitis pigmentosa in a Spanish population.
BMC Med Genet
; 7: 35, 2006 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16597330
8.
Dinámicas de información en profesionales de enfermería desde el análisis de redes sociales / Information dynamics in nursing professionals based on social network análisis
Enferm. glob
; 20(63)jul. 2021. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-219106
9.
Mutations in the pre-mRNA splicing-factor genes PRPF3, PRPF8, and PRPF31 in Spanish families with autosomal dominant retinitis pigmentosa.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 44(5): 2171-7, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12714658
10.
Novel c-KIT germline mutation in a family with gastrointestinal stromal tumors and cutaneous hyperpigmentation.
Am J Med Genet A
; 132A(4): 361-4, 2005 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15742474
11.
Mutación Asp-190-Tyr en el gen de la rodopsina en una familia española afectada de retinosis pigmentaria autosómica dominante / Asp-190-Tyr mutation in the rodopsin gene in a Spanish family with autosomic dominant pigmentary retinosis
Med. clín (Ed. impr.)
; 115(18): 699-703, nov. 2000.
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-7107
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