Detalles de la búsqueda
1.
Directional coupling of oligodendrocyte connexin-47 and astrocyte connexin-43 gap junctions.
Glia
; 66(11): 2340-2352, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30144323
2.
Fast skeletal myofibers of mdx mouse, model of Duchenne muscular dystrophy, express connexin hemichannels that lead to apoptosis.
Cell Mol Life Sci
; 73(13): 2583-99, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26803842
3.
Myotonia congenita: mutation spectrum of CLCN1 in Spanish patients.
J Genet
; 982019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31544778
4.
A SCN4A mutation causing paramyotonia congenita.
Neuromuscul Disord
; 27(12): 1123-1125, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29111379
5.
A novel PLP1 deletion causing classic Pelizaeus-Merzbacher disease.
J Neurol Sci
; 397: 135-137, 2019 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30616056
6.
Regulation of connexin hemichannel activity by membrane potential and the extracellular calcium in health and disease.
Neuropharmacology
; 75: 479-90, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23587648
7.
Miotonía congénita, una miopatía no distrófica / Myotonia congenita, a non-dystrophic myopathy
Rev. lab. clín
; 9(4): 195-202, oct.-dic. 2016. tab, ilus, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-158438
8.
Diagnóstico genético de fibrosis quística mediante la técnica de desnaturalización de ADN a alta resolución (HRM) / Genetic diagnosis of cystic fibrosis by high resolution melting of DNA (HRM)
Rev. lab. clín
; 8(4): 154-164, oct.-dic. 2015. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-146401
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