Detalles de la búsqueda
1.
Eccrine syringofibroadenoma as a clue for the diagnosis of Schöpf-Schulz-Passarge syndrome in acquired palmoplantar keratoderma.
J Cutan Pathol
; 47(10): 987-989, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32406069
2.
Dental Phenotype with Minor Ectodermal Symptoms Suggestive of WNT10A Deficiency.
Children (Basel)
; 10(2)2023 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36832485
3.
High penetrance of acute intermittent porphyria in a Spanish founder mutation population and CYP2D6 genotype as a susceptibility factor.
Orphanet J Rare Dis
; 14(1): 59, 2019 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30808393
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