Detalles de la búsqueda
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Clinical and functional spectrum of RAC2-related immunodeficiency.
Blood
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38194689
2.
Long-term follow up of families with pathogenic NFKB1 variants reveals incomplete penetrance and frequent inflammatory sequelae.
Clin Immunol
; 246: 109181, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36356849
3.
Pulmonary Follow-Up Imaging in Cartilage-Hair Hypoplasia: a Prospective Cohort Study.
J Clin Immunol
; 41(5): 1064-1071, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33675005
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Somatic mutations and T-cell clonality in patients with immunodeficiency.
Haematologica
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33256375
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Am J Gastroenterol
; 114(4): 648-655, 2019 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30747770
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Impact of pre-operative antimicrobial treatment on microbiological findings from endocardial specimens in infective endocarditis.
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| MEDLINE | ID: mdl-30680557
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Glimpses into treating GLILD.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37352977
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Damaging heterozygous mutations in NFKB1 lead to diverse immunologic phenotypes.
J Allergy Clin Immunol
; 140(3): 782-796, 2017 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28115215
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Prognosis of Good syndrome: mortality and morbidity of thymoma associated immunodeficiency in perspective.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27497628
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ADA2 deficiency: Clonal lymphoproliferation in a subset of patients.
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| MEDLINE | ID: mdl-29391253
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Hybrid Immunity Improves the Immune Response after the Fourth COVID-19 Vaccine Dose in Individuals with Medical Conditions Predisposing to Severe COVID-19.
Vaccines (Basel)
; 12(3)2024 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38543881
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Truncating NFKB1 variants cause combined NLRP3 inflammasome activation and type I interferon signaling and predispose to necrotizing fasciitis.
Cell Rep Med
; 5(4): 101503, 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38593810
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Analysis of clinical and immunologic phenotype in a large cohort of children and adults with cartilage-hair hypoplasia.
J Allergy Clin Immunol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28284971
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[Whipple's disease--a rare and severe systemic infection]. / Whipplen tauti--harvinainen ja vakava systeemi-infektio.
Duodecim
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en Fi
| MEDLINE | ID: mdl-23025154
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| MEDLINE | ID: mdl-22018204
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| MEDLINE | ID: mdl-32913877
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30554845
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| MEDLINE | ID: mdl-30115091
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| MEDLINE | ID: mdl-36703966
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Unexpectedly High Prevalence of Common Variable Immunodeficiency in Finland.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29033928