Detalles de la búsqueda
1.
Hypomelanosis of Ito associated with chromosomal translocation involving Xp11.
Am J Med Genet
; 40(4): 447-8, 1991 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1746610
2.
X-linked mental retardation, microcephaly, and growth delay associated with hereditary bullous dystrophy macular type: report of a second family.
Am J Med Genet
; 51(4): 598-601, 1994 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7943046
3.
Stimulus- and event-related evoked potentials: from neuroscience to clinical neuropharmacology.
Methods Find Exp Clin Pharmacol
; 24 Suppl C: 41-50, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12575487
4.
Effects of heavy ions on visual function and electrophysiology of rodents: the ALTEA-MICE project.
Adv Space Res
; 33(8): 1347-51, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15803626
5.
[Spondylo-costal dysostosis: presentation of a new case with autosomal dominant heredity and discussion of problems in genetic counseling]. / Disostosi spondilo-costale: presentazione di un nuovo caso ad ereditarietà autosomica dominante e discussione delle problematiche della consulenza genetica.
Pediatr Med Chir
; 14(4): 465-8, 1992.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-1461791
6.
Lethal short rib syndrome of the Beemer type without polydactyly.
Pediatr Radiol
; 23(4): 325-6, 1993.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8414768
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