Detalles de la búsqueda
1.
Noonan Syndrome with Multiple Lentigines and PTPN11 Mutation: A Case with Intracerebral Hemorrhage.
Mol Syndromol
; 12(1): 57-63, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33776629
2.
Deleciones en el gen de la distrofina en 62 familias colombianas: correlación genotipo-fenotipo para la distrofia muscular de Duchenne y Becker / Deletions in dystrophin gen in 62 Colombian families: correlation genotype-phenotype to muscular dystrophy of Duchenne and Becker
Colomb. med
; 35(4): 191-198, 2004.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-422787
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