Detalles de la búsqueda
1.
Phenotypic spectrum of MFN2 mutations in the Spanish population.
J Med Genet
; 47(4): 249-56, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19889647
2.
Two Spanish families with Charcot-Marie-Tooth type 2A: clinical, electrophysiological and molecular findings.
Neuromuscul Disord
; 18(12): 974-8, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18996695
3.
Transcription-terminating mutation in telethonin causing autosomal recessive muscular dystrophy type 2G in a European patient.
Neuromuscul Disord
; 18(12): 929-33, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18948002
4.
Musk-antibody positive myasthenia gravis presenting with isolated neck extensor weakness.
Neuromuscul Disord
; 17(7): 544-6, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17533129
5.
GH secretion status in myotonic dystrophy.
Psychoneuroendocrinology
; 18(3): 183-90, 1993.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8516423
6.
Neurological picture. Multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy presenting as idiopathic hypertrophic brachial neuropathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 80(6): 674-5, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19448092
7.
Peripheral neuropathy associated with angioimmunoblastic lymphadenopathy.
Clin Neurol Neurosurg
; 90(2): 159-62, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2850127
8.
[Lumbosacral polyradiculomyelitis caused by cytomegalovirus in a patient with acquired immunodeficiency syndrome]. / Polirradiculomielitis lumbosacra por citomegalovirus en un paciente con síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
Med Clin (Barc)
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Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-1316528
9.
18F-FDG PET/CT in the evaluation of POEMS syndrome.
Eur J Radiol
; 76(2): 180-2, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19581061
10.
The absence of survival motor neuron 2 gene may play a role in multifocal motor neuropathy.
Neurology
; 59(7): 1112-3, 2002 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12370479
11.
[Are dyslipemias a risk factor in cerebral vascular disease?]. / Son las dislipemias un factor de iresgo en la enfermedad vascular cerebral?
Med Clin (Barc)
; 83(11): 477, 1984 Oct 13.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-6503427
12.
[Lipoprotein changes in patients with transient cerebrovascular accidents]. / Alteraciones lipoproteicas en los pacientes con accidente vascular cerebral transitorio.
Med Clin (Barc)
; 85(11): 435-8, 1985 Oct 12.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-4068806
13.
Impaired growth hormone response to growth hormone releasing hormone in myotonic dystrophy.
Recenti Prog Med
; 84(7-8): 531-3, 1993.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8356308
14.
Clinical and molecular analysis of X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 1 in Spanish population.
Clin Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17100997
15.
Development of non-pyramidal neurons in the rat sensorymotor cortex during the fetal and early postnatal periods.
J Hirnforsch
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7328311
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Leptin after IGF-I generation test in a patient with hypopituitarism and myotonic dystrophy disease.
Pituitary
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11081190
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Neurologia
; 8(3): 122-4, 1993 Mar.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-8448042
18.
[Dysphagia as the only manifestation of inclusion body myositis]. / Disfagia como única manifestación de una miositis por cuerpos de inclusión.
Neurologia
; 9(5): 202-3, 1994 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-8024828
19.
Apoptosis is not the mechanism of cell death of muscle fibers in human muscular dystrophies and inflammatory myopathies.
Muscle Nerve
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9324094
20.
[Neuropathy by n-hexanes: a generalized disorder of the intermediate filaments]. / Neuropatía por n-hexanos: un trastorno generalizado de los filamentos intermedios.
Neurologia
; 13(9): 417-21, 1998 Nov.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-9883015