Detalles de la búsqueda
1.
A genetic association study of circulating coagulation factor VIII and von Willebrand factor levels.
Blood
; 143(18): 1845-1855, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38320121
2.
Antithrombin, Protein C, and Protein S: Genome and Transcriptome-Wide Association Studies Identify 7 Novel Loci Regulating Plasma Levels.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 43(7): e254-e269, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37128921
3.
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors.
Circulation
; 146(16): 1225-1242, 2022 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36154123
4.
A genome-wide association study identifies new loci for factor VII and implicates factor VII in ischemic stroke etiology.
Blood
; 133(9): 967-977, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30642921
5.
Identification of a Plasma MicroRNA Profile Associated With Venous Thrombosis.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 40(5): 1392-1399, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32160777
6.
Genome-Wide Association Transethnic Meta-Analyses Identifies Novel Associations Regulating Coagulation Factor VIII and von Willebrand Factor Plasma Levels.
Circulation
; 139(5): 620-635, 2019 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30586737
7.
Genome-wide association study with additional genetic and post-transcriptional analyses reveals novel regulators of plasma factor XI levels.
Hum Mol Genet
; 26(3): 637-649, 2017 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28053049
8.
Influence of ABO Locus on PFA-100 Collagen-ADP Closure Time Is Not Totally Dependent on the Von Willebrand Factor. Results of a GWAS on GAIT-2 Project Phenotypes.
Int J Mol Sci
; 20(13)2019 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31262040
9.
lme4qtl: linear mixed models with flexible covariance structure for genetic studies of related individuals.
BMC Bioinformatics
; 19(1): 68, 2018 02 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29486711
10.
Genome-wide association analysis of self-reported events in 6135 individuals and 252 827 controls identifies 8 loci associated with thrombosis.
Hum Mol Genet
; 25(9): 1867-74, 2016 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26908601
11.
solarius: an R interface to SOLAR for variance component analysis in pedigrees.
Bioinformatics
; 32(12): 1901-2, 2016 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27153684
12.
A validated clinical-genetic score for assessing the risk of thrombosis in patients with COVID-19 receiving thromboprophylaxis.
Haematologica
; 107(9): 2244-2248, 2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35545920
13.
Genetic determinants of cardiometabolic risk factors in rural families in Brazil.
Am J Hum Biol
; 28(5): 619-26, 2016 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26891714
14.
A genome-wide association study identifies KNG1 as a genetic determinant of plasma factor XI Level and activated partial thromboplastin time.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 32(8): 2008-16, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22701019
15.
Multiallelic Copy Number Variation in ORM1 is Associated with Plasma Cell-Free DNA Levels as an Intermediate Phenotype for Venous Thromboembolism.
Thromb Haemost
; 123(4): 438-452, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36696913
16.
Whole genome analysis of plasma fibrinogen reveals population-differentiated genetic regulators with putative liver roles.
medRxiv
; 2023 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37398003
17.
Elevated plasma complement factor H related 5 protein is associated with venous thromboembolism.
Nat Commun
; 14(1): 3280, 2023 06 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37286573
18.
Influence of age, gender and lifestyle in lymphocyte subsets: report from the Spanish Gait-2 Study.
Acta Haematol
; 127(4): 244-9, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22538526
19.
Integrated GWAS and Gene Expression Suggest ORM1 as a Potential Regulator of Plasma Levels of Cell-Free DNA and Thrombosis Risk.
Thromb Haemost
; 122(6): 1027-1039, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35272364
20.
Novel loci involved in platelet function and platelet count identified by a genome-wide study performed in children.
Haematologica
; 96(9): 1335-43, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21546496