Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine inhibitors of Erk2.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(12): 2635-9, 2014 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24813737
2.
Discovery of 5-Azaquinoxaline Derivatives as Potent and Orally Bioavailable Allosteric SHP2 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 14(12): 1673-1681, 2023 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38116446
3.
Anti-tumor efficacy of a potent and selective non-covalent KRASG12D inhibitor.
Nat Med
; 28(10): 2171-2182, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36216931
4.
Non-oxime inhibitors of B-Raf(V600E) kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1243-7, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21251822
5.
Discovery and SAR of spirochromane Akt inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2410-4, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21392984
6.
The discovery of furo[2,3-c]pyridine-based indanone oximes as potent and selective B-Raf inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1248-52, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21211972
7.
Non-oxime pyrazole based inhibitors of B-Raf kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(11): 3488-92, 2011 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21536432
8.
Discovery of spirocyclic sulfonamides as potent Akt inhibitors with exquisite selectivity against PKA.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2335-40, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21420856
9.
Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5607-12, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20810279
10.
Discovery of dihydrothieno- and dihydrofuropyrimidines as potent pan Akt inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 7037-41, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20971641
11.
Potent and selective pyrazole-based inhibitors of B-Raf kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4692-5, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18676143
12.
Discovery of (S)-1-(1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one (GDC-0994), an Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2 (ERK1/2) Inhibitor in Early Clinical Development.
J Med Chem
; 59(12): 5650-60, 2016 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27227380
13.
Discovery of highly potent, selective, and efficacious small molecule inhibitors of ERK1/2.
J Med Chem
; 58(4): 1976-91, 2015 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25603482
14.
A potential therapeutic target for FLT3-ITD AML: PIM1 kinase.
Leuk Res
; 36(2): 224-31, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21802138
15.
Discovery and preclinical pharmacology of a selective ATP-competitive Akt inhibitor (GDC-0068) for the treatment of human tumors.
J Med Chem
; 55(18): 8110-27, 2012 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22934575
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