Detalles de la búsqueda
1.
Dual Anta-Inhibitors Targeting Protein Kinase CK1δ and A2A Adenosine Receptor Useful in Neurodegenerative Disorders.
Molecules
; 28(12)2023 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37375315
2.
A2A Adenosine Receptor Antagonists: Are Triazolotriazine and Purine Scaffolds Interchangeable?
Molecules
; 27(8)2022 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35458588
3.
Combined Therapy of A1AR Agonists and A2AAR Antagonists in Neuroinflammation.
Molecules
; 26(4)2021 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33672225
4.
Acetylshikonin isolated from Lithospermum erythrorhizon roots inhibits dihydrofolate reductase and hampers autochthonous mammary carcinogenesis in Δ16HER2 transgenic mice.
Pharmacol Res
; 161: 105123, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32822867
5.
New 8-amino-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one derivatives. Evaluation of different moieties on the 6-aryl ring to obtain potent and selective human A2A adenosine receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(11): 127126, 2020 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32241719
6.
Neuroprotective potential of adenosine A1 receptor partial agonists in experimental models of cerebral ischemia.
J Neurochem
; 149(2): 211-230, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30614535
7.
Novel human adenosine receptor antagonists based on the 7-amino-thiazolo[5,4-d]pyrimidine scaffold. Structural investigations at the 2-, 5- and 7-positions to enhance affinity and tune selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(4): 563-569, 2019 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30638876
8.
New sensible method to quantize the intestinal absorption of receptor ligands.
Bioorg Med Chem
; 27(15): 3328-3333, 2019 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31230970
9.
New A2A adenosine receptor antagonists: a structure-based upside-down interaction in the receptor cavity.
Bioorg Chem
; 92: 103183, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31446240
10.
Novel 8-amino-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one derivatives as potent human adenosine A1 and A2A receptor antagonists. Evaluation of their protective effect against ß-amyloid-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells.
Bioorg Chem
; 87: 380-394, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30913470
11.
Chiral analogues of (+)-cyclazosin as potent α1B-adrenoceptor selective antagonist.
Bioorg Med Chem
; 26(12): 3502-3513, 2018 07 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29784274
12.
2',3'-O-Substituted ATP derivatives as potent antagonists of purinergic P2X3 receptors and potential analgesic agents.
Purinergic Signal
; 13(1): 61-74, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27757785
13.
Antiproliferative evaluation of isofuranodiene on breast and prostate cancer cell lines.
ScientificWorldJournal
; 2014: 264829, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24967427
14.
Development of new chromatographic tools based on A2A adenosine receptor subtype for ligand characterization and screening by FAC-MS.
Anal Bioanal Chem
; 405(2-3): 837-45, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22960794
15.
"Dual Anta-Inhibitors" of the A2A Adenosine Receptor and Casein Kinase CK1delta: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Studies.
Pharmaceuticals (Basel)
; 16(2)2023 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37259317
16.
Blockage of A2A and A3 adenosine receptors decreases the desensitization of human GABA(A) receptors microtransplanted to Xenopus oocytes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(37): 15927-31, 2009 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19721003
17.
The possible role of the nucleoside adenosine in countering skin aging: A review.
Biofactors
; 48(5): 1027-1035, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35979986
18.
A2A Adenosine Receptor Antagonists and their Potential in Neurological Disorders.
Curr Med Chem
; 29(28): 4780-4795, 2022 08 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35184706
19.
A patent review of adenosine A2B receptor antagonists (2016-present).
Expert Opin Ther Pat
; 32(6): 689-712, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35387537
20.
A3 Adenosine Receptor Antagonists with Nucleoside Structures and Their Anticancer Activity.
Pharmaceuticals (Basel)
; 15(2)2022 Jan 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35215276