Detalles de la búsqueda
1.
The allosteric inhibitor ABL001 enables dual targeting of BCR-ABL1.
Nature
; 543(7647): 733-737, 2017 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28329763
2.
Fragment-Based Discovery of Non-bisphosphonate Binders of Trypanosoma brucei Farnesyl Pyrophosphate Synthase.
Chembiochem
; 21(21): 3096-3111, 2020 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32537808
3.
Bioorthogonal Probes for the Study of MDM2-p53 Inhibitors in Cells and Development of High-Content Screening Assays for Drug Discovery.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(52): 16026-16030, 2016 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27874234
4.
A General Strategy for Targeting Drugs to Bone.
Angew Chem Int Ed Engl
; 54(48): 14575-9, 2015 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26457482
5.
Towards intracellular delivery of peptides.
Chimia (Aarau)
; 67(12-13): 899-904, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24594335
6.
Biochemical and Structural Characterization of a Peptidic Inhibitor of the YAP:TEAD Interaction That Binds to the α-Helix Pocket on TEAD.
ACS Chem Biol
; 18(3): 643-651, 2023 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36825662
7.
Quantitative and functional characterisation of extracellular vesicles after passive loading with hydrophobic or cholesterol-tagged small molecules.
J Control Release
; 361: 694-716, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37567507
8.
Allosteric non-bisphosphonate FPPS inhibitors identified by fragment-based discovery.
Nat Chem Biol
; 6(9): 660-6, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20711197
9.
Identification of a PCSK9-LDLR disruptor peptide with in vivo function.
Cell Chem Biol
; 29(2): 249-258.e5, 2022 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34547225
10.
Inhibitors of the Abl kinase directed at either the ATP- or myristate-binding site.
Biochim Biophys Acta
; 1804(3): 454-62, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20152788
11.
Substrate profiling of IGF-1R and InsR: identification of a potent pentamer substrate.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(23): 7030-3, 2011 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22004721
12.
Discovery, X-ray structure and CPP-conjugation enabled uptake of p53/MDM2 macrocyclic peptide inhibitors.
RSC Chem Biol
; 2(6): 1661-1668, 2021 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34977581
13.
Binding or bending: distinction of allosteric Abl kinase agonists from antagonists by an NMR-based conformational assay.
J Am Chem Soc
; 132(20): 7043-8, 2010 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20450175
14.
Discovery of Potent and Selective Antibody-Drug Conjugates with Eg5 Inhibitors through Linker and Payload Optimization.
ACS Med Chem Lett
; 10(12): 1674-1679, 2019 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31857845
15.
Discovery of Asciminib (ABL001), an Allosteric Inhibitor of the Tyrosine Kinase Activity of BCR-ABL1.
J Med Chem
; 61(18): 8120-8135, 2018 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30137981
16.
A segmented flow platform for on-demand medicinal chemistry and compound synthesis in oscillating droplets.
Chem Commun (Camb)
; 53(49): 6649-6652, 2017 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28585652
17.
Library design for fragment based screening.
Curr Top Med Chem
; 5(8): 751-62, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16101415
18.
An efficient protocol for the solid-phase synthesis of malondiamides.
Molecules
; 10(12): 1438-45, 2005 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18007540
19.
Large scale meta-analysis of fragment-based screening campaigns: privileged fragments and complementary technologies.
J Biomol Screen
; 20(5): 588-96, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25550355
20.
Discovery of Novel Allosteric Non-Bisphosphonate Inhibitors of Farnesyl Pyrophosphate Synthase by Integrated Lead Finding.
ChemMedChem
; 10(11): 1884-91, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26381451