Detalles de la búsqueda
1.
Vitamin E deficiency ataxia with (744 del A) mutation on alpha-TTP gene: genetic and clinical peculiarities in Moroccan patients.
Eur J Med Genet
; 48(1): 21-8, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15953402
2.
Exome sequencing can improve diagnosis and alter patient management.
Sci Transl Med
; 4(138): 138ra78, 2012 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22700954
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