Detalles de la búsqueda
1.
Novel EYA4 variant in Slovak family with late onset autosomal dominant hearing loss: a case report.
BMC Med Genet
; 20(1): 84, 2019 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31101089
2.
Admixture Mapping Identifies an Amerindian Ancestry Locus Associated with Albuminuria in Hispanics in the United States.
J Am Soc Nephrol
; 28(7): 2211-2220, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28137830
3.
Molecular genetics of MARVELD2 and clinical phenotype in Pakistani and Slovak families segregating DFNB49 hearing loss.
Hum Genet
; 134(4): 423-37, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25666562
4.
Novel variants in EDNRB gene in Waardenburg syndrome type II and SOX10 gene in PCWH syndrome.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 140: 110499, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33234331
5.
A Genome-Wide Association Study Using a Custom Genotyping Array Identifies Variants in GPR158 Associated With Reduced Energy Expenditure in American Indians.
Diabetes
; 66(8): 2284-2295, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28476931
6.
MARVELD2 (DFNB49) mutations in the hearing impaired Central European Roma population--prevalence, clinical impact and the common origin.
PLoS One
; 10(4): e0124232, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25885414
7.
Is deafness etiology important for prediction of functional outcomes in pediatric cochlear implantation?
Acta Otolaryngol
; 134(6): 571-8, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24720341
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