Detalles de la búsqueda
1.
Optimisation of a novel series of selective CNS penetrant CB(2) agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(14): 4284-7, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21669533
2.
Discovery of PF-184563, a potent and selective V1a antagonist for the treatment of dysmenorrhoea. The influence of compound flexibility on microsomal stability.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(19): 5684-7, 2011 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21885275
3.
An in situ oxidation strategy towards overcoming hERG affinity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6400-4, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20934332
4.
The design and discovery of novel amide CCR5 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(4): 1084-8, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19167884
5.
Parallel Synthesis of Aldehydes and Ketone Facilitated by a New Solid-Phase Weinreb Amide.
J Org Chem
; 64(6): 1823-1830, 1999 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11674270
6.
An imidazopiperidine series of CCR5 antagonists for the treatment of HIV: the discovery of N-{(1S)-1-(3-fluorophenyl)-3-[(3-endo)-3-(5-isobutyryl-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}acetamide (PF-232798).
J Med Chem
; 54(1): 67-77, 2011 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21128663
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