Detalles de la búsqueda
1.
Frequencies of Six (Five Novel) STR Markers Linked to TUSC3 (MRT7) or NSUN2 (MRT5) Genes Used for Homozygosity Mapping of Recessive Intellectual Disability.
Clin Lab
; 61(8): 925-32, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26427135
2.
GJB2 c.-23+1G>A mutation is second most common mutation among Iranian individuals with autosomal recessive hearing loss.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 272(9): 2255-9, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25012701
3.
Identification of a novel mutation in congenital afibrinogenemia in Iranian patients.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 32(5): 323-327, 2021 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33901106
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