Detalles de la búsqueda
1.
Tubacin prevents neuronal migration defects and epileptic activity caused by rat Srpx2 silencing in utero.
Brain
; 136(Pt 8): 2457-73, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23831613
2.
A single postnatal injection of oxytocin rescues the lethal feeding behaviour in mouse newborns deficient for the imprinted Magel2 gene.
Hum Mol Genet
; 19(24): 4895-905, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20876615
3.
Molecular networks implicated in speech-related disorders: FOXP2 regulates the SRPX2/uPAR complex.
Hum Mol Genet
; 19(24): 4848-60, 2010 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20858596
4.
Epileptic and developmental disorders of the speech cortex: ligand/receptor interaction of wild-type and mutant SRPX2 with the plasminogen activator receptor uPAR.
Hum Mol Genet
; 17(23): 3617-30, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18718938
5.
Nuclear localization of a novel human syntaxin 1B isoform.
Gene
; 423(2): 160-71, 2008 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18691641
6.
Large-scale expression study of human mesial temporal lobe epilepsy: evidence for dysregulation of the neurotransmission and complement systems in the entorhinal cortex.
Brain
; 129(Pt 3): 625-41, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16399808
7.
Cytomegalovirus Infection of the Rat Developing Brain In Utero Prominently Targets Immune Cells and Promotes Early Microglial Activation.
PLoS One
; 11(7): e0160176, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27472761
8.
New human sodium/glucose cotransporter gene (KST1): identification, characterization, and mutation analysis in ICCA (infantile convulsions and choreoathetosis) and BFIC (benign familial infantile convulsions) families.
Gene
; 285(1-2): 141-8, 2002 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12039040
9.
PRRT2 links infantile convulsions and paroxysmal dyskinesia with migraine.
Neurology
; 79(21): 2097-103, 2012 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23077017
10.
Infantile convulsions with paroxysmal dyskinesia (ICCA syndrome) and copy number variation at human chromosome 16p11.
PLoS One
; 5(10): e13750, 2010 Oct 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21060786
11.
SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition.
Hum Mol Genet
; 15(7): 1195-207, 2006 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16497722
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