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1.
Optic neuropathy, cardiomyopathy, cognitive disability in patients with a homozygous mutation in the nuclear MTO1 and a mitochondrial MT-TF variant.
Am J Med Genet A
; 167A(10): 2366-74, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26061759
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