Detalles de la búsqueda
1.
Challenging Cases of Neurocognitive Disorders.
Semin Neurol
; 42(6): 742-751, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36623535
2.
Rapamycin delays disease onset and prevents PrP plaque deposition in a mouse model of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease.
J Neurosci
; 32(36): 12396-405, 2012 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22956830
3.
Generation of a new form of human PrP(Sc) in vitro by interspecies transmission from cervid prions.
J Biol Chem
; 286(9): 7490-5, 2011 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21209079
4.
Familial prion disease with Alzheimer disease-like tau pathology and clinical phenotype.
Ann Neurol
; 69(4): 712-20, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21416485
5.
A Novel TBK1 Variant (Lys694del) Presenting With Corticobasal Syndrome in a Family With FTD-ALS Spectrum Diseases: Case Report.
Front Neurol
; 13: 826676, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35309588
6.
Live cell fluorescence resonance energy transfer predicts an altered molecular association of heterologous PrPSc with PrPC.
J Biol Chem
; 285(12): 8967-75, 2010 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20086009
7.
Generation of human chronic wasting disease in transgenic mice.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 158, 2021 09 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34565488
8.
A New Transgenic Mouse Model of Gerstmann-Straussler-Scheinker Syndrome Caused by the A117V Mutation of PRNP.
J Neurosci
; 29(32): 10072-80, 2009 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19675240
9.
The genetics of prion diseases.
Genet Med
; 12(4): 187-95, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20216075
10.
The prion diseases.
J Geriatr Psychiatry Neurol
; 23(4): 277-98, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20938044
11.
A novel human disease with abnormal prion protein sensitive to protease.
Ann Neurol
; 63(6): 697-708, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18571782
12.
"Dual Disease" TgAD/GSS mice exhibit enhanced Alzheimer's disease pathology and reveal PrPC-dependent secretion of Aß.
Sci Rep
; 9(1): 8524, 2019 06 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31189938
13.
IVIG Delays Onset in a Mouse Model of Gerstmann-Sträussler-Scheinker Disease.
Mol Neurobiol
; 56(4): 2353-2361, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30027340
14.
Impaired transmissibility of atypical prions from genetic CJDG114V.
Neurol Genet
; 4(4): e253, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30109268
15.
Tracking the elusive prion.
Trends Mol Med
; 11(10): 439-41, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16150640
16.
A novel PRNP-G131R variant associated with familial prion disease.
Neurol Genet
; 6(4): e454, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32637633
17.
Early Delivery of Misfolded PrP from ER to Lysosomes by Autophagy.
Int J Cell Biol
; 2013: 560421, 2013.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24454378
18.
Identifying key components of the PrPC-PrPSc replicative interface.
J Biol Chem
; 283(49): 34021-8, 2008 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18826953
19.
Cytosolic prion protein toxicity is independent of cellular prion protein expression and prion propagation.
J Virol
; 81(6): 2831-7, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17182694
20.
The charge structure of helix 1 in the prion protein regulates conversion to pathogenic PrPSc.
J Virol
; 80(17): 8521-9, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16912302